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重氮化反應在連續(xù)流微通道反應器中應用
重氮化反應是重要的氨基轉化的重要中間體，往往是快速、放熱劇烈的高危反應。連續(xù)流微通道反應器對重氮化反應可以實現(xiàn)極其準確的流量控制、溫度控制，使得重氮鹽含量提升，偶聯(lián)雜質(zhì)和焦油含量明顯減少。
2024-03-14
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![通過連續(xù)流工藝實現(xiàn)未活化烯烴的無金屬 [2+2] 光環(huán)加成反應](../../upload/thumb_src/800_500/1747706002444523.png)
通過連續(xù)流工藝實現(xiàn)未活化烯烴的無金屬 [2+2] 光環(huán)加成反應
aumann 及其同事在配備中壓汞燈和低通過濾器的 Vapourtec E 系列中很容易篩選出反應條件。很快就發(fā)現(xiàn)，丙酮的存在對于縮短停留時間至關重要，這歸因于丙酮充當三聯(lián)態(tài)光敏劑。重要的是，與最初的含銅工藝相比，只要使用丙酮作為助催化劑，不含銅不會降低產(chǎn)率。使用連續(xù)流光反應器導致工藝強化，將停留時間縮短至僅 30 – 45 分鐘。
2025-05-20
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什么是流動光化學
流動光化學是光化學和連續(xù)流處理交叉領域的一種創(chuàng)新技術，與傳統(tǒng)的批處理方法相比具有顯著優(yōu)勢。通過使用光在連續(xù)流動的反應流中驅(qū)動化學轉化，這種方法可以精確控制曝光、停留時間和溫度等反應參數(shù)。
2025-05-15
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通過硫醇和二硫化物連續(xù)流光化學加成在氮雜環(huán)丁烷環(huán)上形成C-S鍵
研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種在連續(xù)流動條件下 2-氮雜環(huán)丁烷的抗馬爾可夫尼科夫氫烷基/芳基硫醇化（anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation）和二硫化的策略。 硫基自由基由硫醇或二硫化物產(chǎn)生，隨后傳播到氮雜環(huán)丁烷不飽和度中，形成 C-S 鍵并形成二級自由基中間體。 這個以碳為中心的自由基鏈通過氫原子轉移（HAT）或另一個二硫化物轉移到另一個硫醇上，以重新生成關鍵的硫基自由基中間體。 流動技術的使用確保了反應混合物的有效照射，從而實現(xiàn)極快、穩(wěn)健且可擴展的方案。 此外，采用乙酸乙酯作為對環(huán)境負責的溶劑。
2023-09-18
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![合成有機化學家流動化學現(xiàn)場指南]()
合成有機化學家流動化學現(xiàn)場指南
1. 簡介流動化學是合成有機化學中的一門學科，它使用不同試劑的連續(xù)流，這些試劑通過泵引入并在連續(xù)反應器中混合，例如活塞流反應器 (PFR) 或連續(xù)攪拌釜反應器 (CSTR)。與通常在圓底燒瓶中進行的傳統(tǒng)批量處理相比，它具有多種優(yōu)勢，例如增強傳質(zhì)和傳熱、提高安全性、提高反應效率、減少浪費、更好的可擴展性和提高的再現(xiàn)性。因此，流動化學可以精確控制反應條件，并能夠?qū)崟r監(jiān)測和分析反應動力學，從而產(chǎn)生高質(zhì)量
2023-09-01
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![流動化學與傳統(tǒng)化學分析的主要區(qū)別]()
流動化學與傳統(tǒng)化學分析的主要區(qū)別
流動化學是一種用于合成的現(xiàn)代技術，它利用泵、管道和反應器盤管，而不是批量應用中的傳統(tǒng)圓底燒瓶，從而實現(xiàn)更快的反應性、增加的質(zhì)量/熱傳遞、提高的安全性等。 本文討論了這些細節(jié)，為流動化學的進一步采用、實用性和潛在缺點提供了論據(jù)。 化學工程概念涵蓋了文獻中的具體示例，涉及反應動力學、活塞流建模、反應分析（在線和在線）等。 隨著現(xiàn)代實驗室試圖使其技能多樣化并采用最佳工作流程，流動化學是本文強調(diào)的一個重要
2023-08-28
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![驅(qū)蟲藥吡喹酮的多步流動合成]()
驅(qū)蟲藥吡喹酮的多步流動合成
吡喹酮（PZQ；商品名：Biltricide）被歸類為驅(qū)蟲藥，用于治療血吸蟲病和其他寄生蟲感染。 世界衛(wèi)生組織（WHO）已將其列為全球所需的基本和緊急藥物之一。 PZQ配方產(chǎn)品的價格取決于相關的制備方法以及原材料成本。 本研究描述了一種使用苯乙胺作為起始材料，采用流動化學方法制備 PZQ 的精確可靠的方法。 本研究的主要目的是找到一種新的經(jīng)濟合成 PZQ 的路線，該路線可以將生產(chǎn)時間從幾天大幅縮短到幾分鐘，并轉移到大規(guī)模生產(chǎn)。 同時，通過HPLC分析測定，無論是單一過程還是連續(xù)過程，在必要步驟中獲得的中間體的純度都在90%以上。 本研究中 PZQ 的連續(xù)制備過程比使用傳統(tǒng)方法（約 3-4 天）所需的時間（約 3-4 小時）更短。 此外，關鍵中間體二甲氧基乙胺的需求量比現(xiàn)有方法減少了40-50%。
2023-08-18
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![利用LED技術連續(xù)流動合成環(huán)丁烯]()
利用LED技術連續(xù)流動合成環(huán)丁烯
環(huán)丁烯是具有相當合成價值的高度應變環(huán)系統(tǒng)，可以通過烯烴和炔烴之間的環(huán)加成反應獲得。然而，它們的傳統(tǒng)制備依賴于光化學[2+2]-環(huán)加成，利用低效中壓汞燈發(fā)出的低波長紫外線輻射。本文報告了一種現(xiàn)代方法的發(fā)展，該方法使用在UV-A和可見光邊界發(fā)射的高功率LED設置與連續(xù)流動反應器相結合。由此產(chǎn)生的流動過程從馬來酰亞胺和各種商業(yè)炔烴中產(chǎn)生一系列環(huán)丁烯。這提供了一種更節(jié)能的方法，易于擴展，以高化學產(chǎn)量和較短的停留時間獲取多克量的環(huán)丁烯。這些產(chǎn)品的價值體現(xiàn)在基于流動的氫化反應產(chǎn)生高度取代的環(huán)丁烷，這些環(huán)丁烷代表了現(xiàn)代藥物化學計劃中備受追捧的基石。
2023-08-11
